Simultaneous MFN2 and GDAP1 mutations cause major mitochondrial defects in a patient with CMT - Université d'Angers Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Neurology Année : 2011

Simultaneous MFN2 and GDAP1 mutations cause major mitochondrial defects in a patient with CMT

Julien Cassereau
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  • PersonId : 1041009
C. Casasnovas
  • Fonction : Auteur
Naïg Gueguen
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  • PersonId : 921317
Marie-Claire Malinge
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Virginie Guillet
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Pascal Reynier
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 991986
Dominique Bonneau
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  • PersonId : 992770
I. Banchs
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V. Volpini
  • Fonction : Auteur
Vincent Procaccio
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Dates et versions

hal-03408522 , version 1 (29-10-2021)

Identifiants

Citer

Julien Cassereau, C. Casasnovas, Naïg Gueguen, Marie-Claire Malinge, Virginie Guillet, et al.. Simultaneous MFN2 and GDAP1 mutations cause major mitochondrial defects in a patient with CMT. Neurology, 2011, 76 (17), pp.1524 - 6. ⟨10.1212/WNL.0b013e318217e77d⟩. ⟨hal-03408522⟩

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CNRS UNIV-ANGERS
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