A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism - Université d'Angers Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Clinical Endocrinology Année : 2011

A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism

C. Citterio
  • Fonction : Auteur
Régis Coutant
  • Fonction : Auteur
  • PersonId : 992797
Stéphanie Rouleau
  • Fonction : Auteur
J.M. Miralle Garcia
  • Fonction : Auteur
R. Gonzalez-Sarmiento
  • Fonction : Auteur
C. Rivolta
  • Fonction : Auteur
H. Targovnik
  • Fonction : Auteur

Dates et versions

hal-03408448 , version 1 (29-10-2021)

Identifiants

Citer

C. Citterio, Régis Coutant, Stéphanie Rouleau, J.M. Miralle Garcia, R. Gonzalez-Sarmiento, et al.. A new compound heterozygous for c.886C>T/c.2206C>T [p.R277X/p.Q717X] mutations in the thyroglobulin gene as a cause of foetal goitrous hypothyroidism. Clinical Endocrinology, 2011, 74 (4), pp.533 - 5. ⟨10.1111/j.1365-2265.2010.03932.x⟩. ⟨hal-03408448⟩

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