De la levure aux maladies neurodégénératives : Dix ans d’exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale - Archive ouverte HAL Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue médecine/sciences Année : 2010

De la levure aux maladies neurodégénératives : Dix ans d’exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale

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Cécile Delettre
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Dan Milea
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Vincent Procaccio
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Dominique Bonneau
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Christian Hamel
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Pascal Reynier
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Résumé

Ten years ago, OPA1 was identified as the major gene responsible for hereditary optic nerve degeneration, evidencing the first defect in mitochondrial network dynamics as the princeps pathophysiological mechanism in a mitochondriopathy. Later, alterations in other genes involved in mitochondrial fusion or fission, such as MFN2, DRP1 and GDAP1, were also associated with inherited neurological diseases, mainly affecting peripheral nerves. More recently, altered mitochondrial plasticity was also demonstrated in common age-related neurodegenerative disorders, as Alzheimer and Parkinson diseases, thus substantiating the critical role of mitochondrial dynamics in neurons as a key element governing the efficiency of oxidative respiration and its distribution along the axons.

Dates et versions

hal-03408444 , version 1 (29-10-2021)

Identifiants

Citer

Guy Lenaers, Patrizia Amati-Bonneau, Cécile Delettre, Arnaud Chevrollier, Christophe Verny, et al.. De la levure aux maladies neurodégénératives : Dix ans d’exploration des pathologies de la dynamique mitochondriale. médecine/sciences, 2010, 26 (10), pp.836 - 841. ⟨10.1051/medsci/20102610836⟩. ⟨hal-03408444⟩

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