Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale - Université d'Angers Accéder directement au contenu
Article Dans Une Revue Revue des Maladies Respiratoires Année : 2022

French practical guidelines for the diagnosis and management of IPF - 2021 update, full version

Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale

1 IVPC - Infections Virales et Pathologie Comparée - UMR 754
2 CRMPM - Centre national de référence des maladies pulmonaires rares [Lyon]
3 LNC - Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231]
4 CHU Dijon - Centre Hospitalier Universitaire de Dijon - Hôpital François Mitterrand
5 Service de Pneumologie Soins Intensifs, Appareillage Respiratoire [CHU de Dijon]
6 CHU Tenon [AP-HP]
7 AP-HP - Hôpital Bichat - Claude Bernard [Paris]
8 Irset - Institut de recherche en santé, environnement et travail
9 EHESP - École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP]
10 Hôpital Bretonneau
11 Hôpital Avicenne [AP-HP]
12 Institut Coeur Poumon [CHU Lille]
13 CHU Caen
14 CHU Pessac
15 PhyMedExp - Physiologie & médecine expérimentale du Cœur et des Muscles [U 1046]
16 CIIL - Centre d’Infection et d’Immunité de Lille - INSERM U 1019 - UMR 9017 - UMR 8204
17 U933 - Maladies génétiques d'expression pédiatrique
18 CHRU Besançon - Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon
19 Nouvel Hôpital Civil de Strasbourg
20 Hôpital universitaire Robert Debré [Reims]
21 CHU - Hôpital Pasteur [Nice]
22 IRCAN - Institut de Recherche sur le Cancer et le Vieillissement
23 HPPIT - Hypertension arterielle pulmonaire physiopathologie et innovation thérapeutique
24 CHU Toulouse - Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse
25 CHUGA - Centre Hospitalier Universitaire [CHU Grenoble]
26 CHU Marseille
27 LITIS - Laboratoire d'Informatique, de Traitement de l'Information et des Systèmes
28 CIC Rouen - Centre d'Investigation Clinique [CHU Rouen]
29 HEGP - Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP]
30 H&P - U1272 Inserm - Hypoxie et Poumon : pneumopathologies fibrosantes, modulations ventilatoires et circulatoires
31 CHRO - Centre Hospitalier Régional d'Orléans
32 HCL - Hospices Civils de Lyon
33 CH E.Muller Mulhouse - Centre Hospitalier Emile Muller [Mulhouse]
34 METRICS - Evaluation des technologies de santé et des pratiques médicales - ULR 2694
35 Centre Hospitalier Eure-Seine - Hôpital d'Evreux - Vernon (Evreux)
36 hpsj - Groupe Hospitalier Paris Saint-Joseph
37 Hôpital Louis Pradel - Services de Pneumologie, Exploration Fonctionnelle Respiratoire et Cardiologie
38 CREATIS - Centre de Recherche en Acquisition et Traitement de l'Image pour la Santé
Emmanuel Bergot
  • Fonction : Auteur
Elodie Blanchard
  • Fonction : Auteur
Emmanuel Gomez
  • Fonction : Auteur
Bruno Trumbic
  • Fonction : Auteur
Karim Berkani
  • Fonction : Auteur
Gérard Chatté
  • Fonction : Auteur
Jean-Michel Fourrier
  • Fonction : Auteur
Nicolas Just
  • Fonction : Auteur
Frédéric Le Guillou
  • Fonction : Auteur
Jean-Pierre Lhuillier
  • Fonction : Auteur
Philippe Terrioux
  • Fonction : Auteur

Résumé

BACKGROUND: Since the previous French guidelines were published in 2017, substantial additional knowledge about idiopathic pulmonary fibrosis has accumulated. METHODS: Under the auspices of the French-speaking Learned Society of Pulmonology and at the initiative of the coordinating reference center, practical guidelines for treatment of rare pulmonary diseases have been established. They were elaborated by groups of writers, reviewers and coordinators with the help of the OrphaLung network, as well as pulmonologists with varying practice modalities, radiologists, pathologists, a general practitioner, a head nurse, and a patients’ association. The method was developed according to rules entitled "Good clinical practice" in the overall framework of the "Guidelines for clinical practice" of the official French health authority (HAS), taking into account the results of an online vote using a Likert scale. RESULTS: After analysis of the literature, 54 recommendations were formulated, improved, and validated by the working groups. The recommendations covered a wide-ranging aspects of the disease and its treatment: epidemiology, diagnostic modalities, quality criteria and interpretation of chest CT, indication and modalities of lung biopsy, etiologic workup, approach to familial disease entailing indications and modalities of genetic testing, evaluation of possible functional impairments and prognosis, indications for and use of antifibrotic therapy, lung transplantation, symptom management, comorbidities and complications, treatment of chronic respiratory failure, diagnosis and management of acute exacerbations of fibrosis. CONCLUSION: These evidence-based guidelines are aimed at guiding the diagnosis and the management in clinical practice of idiopathic pulmonary fibrosis.
Contexte :Depuis les précédentes recommandations françaises publiées en 2017, les connaissances concernant la fibrose pulmonaire idiopathique ont évolué sur de nombreux aspects.Méthodes :Des recommandations pratiques ont été établies à l’initiative du Centre coordonnateur de référence des maladies pulmonaires rares, sous l’égide de la Société de Pneumologie de Langue Française, par un groupe de coordination, un groupe de rédaction, et un groupe de lecture, impliquant l’ensemble du réseau OrphaLung, des pneumologues de divers modes d’exercice, des radiologues, des pathologistes, un médecin généraliste, un cadre de santé, et une association de patients. La méthode a respecté les règles d’élaboration des « Bonnes pratiques cliniques » selon la méthode des « Recommandations pour la pratique clinique » de la Haute Autorité de Santé, incluant un vote en ligne selon une échelle Likert.Résultats :Après une analyse bibliographique, 54 recommandations ont été formulées, améliorées, puis validées par les groupes de travail, portant sur des aspects multiples de la maladie : épidémiologie, modalités diagnostiques, critères de qualité et interprétation du scanner thoracique, indication et réalisation de la biopsie pulmonaire, bilan étiologique, modalités et indications de l’enquête familiale et de l’analyse génétique, évaluation du retentissement fonctionnel et du pronostic, indication et emploi des médicaments antifibrosants, transplantation pulmonaire, prise en charge des symptômes, comorbidités et complications, traitement de l’insuffisance respiratoire chronique, diagnostic et prise en charge des exacerbations aiguës de fibrose.Conclusion :Ces recommandations fondées sur les preuves sont destinées à guider le diagnostic et la prise en charge pratique de la fibrose pulmonaire idiopathique.
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Cottin et al - 2022 - Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire _2021_09_12_RecoFPI_R1_Clean_c.pdf (2.48 Mo) Télécharger le fichier
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Dates et versions

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Licence

Paternité - Pas d'utilisation commerciale

Identifiants

Citer

Vincent Cottin, Philippe Bonniaud, Jacques Cadranel, Bruno Crestani, Stéphane Jouneau, et al.. Recommandations pratiques pour le diagnostic et la prise en charge de la fibrose pulmonaire idiopathique – Actualisation 2021. Version intégrale. Revue des Maladies Respiratoires, 2022, 39 (7), pp.e35-e106. ⟨10.1016/j.rmr.2022.01.014⟩. ⟨hal-04098819⟩
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